Dea, nata 2021
A gennaio 2025 è arrivata la piccola Dea con i genitori dal Kosovo. A causa di una grave sofferenza perinatale la bambina ha un deficit intellettuale e non riesce a camminare. Dagli esami effettuati a Trieste èRead more
A gennaio 2025 è arrivata la piccola Dea con i genitori dal Kosovo. A causa di una grave sofferenza perinatale la bambina ha un deficit intellettuale e non riesce a camminare. Dagli esami effettuati a Trieste èRead more
Agli inizi di febbraio 2025 sarà di nuovo ricoverato Marco, bambino di 12 anni. Anche Marco è un paziente ormai storico e purtroppo soffre da sempre di una grave malattia genetica, neurofibromatosi. Ha spesso delle ischemie e almeno due volte all’anno viene ricoverato sia per controllare la malattia siaRead more
A gennaio 2025 sarà ricoverata Isra. Ha solo cinque mesi, ma ha un grave problema genetico della muscolatura scheletrica chiamata sindrome di Prader-Willi. Per ora, in attesa delle decisioni cliniche, la bambina, seppur così piccola, assume l‘ormone per la crescita, sei giorni su sette.
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Dall’estate del 2024 abbiamo cercato di ottenere il visto per un ragazzo somalo di 14 anni con gravi ustioni di terzo grado su tutto il corpo. Nonostante che le Autorità somale non siano state molto collaborative, siamo riuscitiRead more